เซลล์ เมื่อสิ่งมีชีวิตพัฒนาปฏิสัมพันธ์ของเซลล์แต่ละเซลล์จะถูกแทนที่ด้วยปฏิสัมพันธ์ ขององค์ประกอบที่มีขนาดใหญ่กว่าของตัวอ่อน เซลล์เชิงซ้อนที่สร้างโครงสร้างเนื้อเยื่อ แกนของตัวอ่อน ตัวอย่างของอิทธิพลดังกล่าว คือการเหนี่ยวนำของตัวอ่อน ปฏิสัมพันธ์ขององค์ประกอบของตัวอ่อน ที่กำลังพัฒนาซึ่งอิทธิพลของหนึ่งในนั้นชี้นำ การพัฒนาของอีกตัวหนึ่ง อันเป็นผลมาจากปฏิสัมพันธ์ดังกล่าว จึงมีการเปิดตัวกระบวนการของกระบวนการมอร์โฟเจเนติกส์

การสร้างรูปร่าง องค์ประกอบที่มีผลกระทบเรียกว่าตัวเหนี่ยวนำ ความสามารถในการรับรู้และตอบสนองต่อเอฟเฟกต์ การเหนี่ยวนำถูกกำหนดให้เป็นความสามารถ และองค์ประกอบของร่างกายที่สามารถตอบสนอง ต่อเอฟเฟกต์การเหนี่ยวนำโดยการเปลี่ยนแปลง การพัฒนาเรียกว่าเนื้อเยื่อที่มีความสามารถ เป็นผลให้เนื้อเยื่อที่มีความสามารถกลายเป็นตัวกำหนดที่กำหนดไว้ล่วงหน้า เพื่อการพัฒนาเฉพาะประเภท

นอกจากนี้สถานะที่กำหนดขึ้นได้เกิดขึ้น ในกระบวนการสร้างความแตกต่าง ควรเข้าใจว่าการโต้ตอบแบบเหนี่ยวนำนั้น ดำเนินการบนพื้นฐานของการโต้ตอบระหว่างเซลล์ โดยที่การพัฒนาขั้นตอนเดียวไม่สามารถทำได้ ปรากฏการณ์ของการเหนี่ยวนำตัวอ่อนถูกค้นพบโดยนักเอ็มบริโอชาวเยอรมัน สปีมานน์และนักเรียนของเขา แมนโกลด์ในปี 1921 ในชุดการทดลองเพื่อศึกษาคุณสมบัติของวัสดุคอร์โดมีโซเดิร์ม เพื่อให้สามารถติดตามชะตากรรมของ เซลล์

ในระหว่างการปลูกถ่ายได้จึงใช้นิวท์ 2 ประเภทซึ่งมีสีของเนื้อเยื่อตัวอ่อนต่างกัน นิวต์หงอนซึ่งเซลล์ไม่มีเม็ดสีและนิวต์ทั่วไปที่มีเซลล์เม็ดสี ส่วนหนึ่งของริมฝีปากหลังของบลาสโตปอร์ ที่มีวัสดุของคอร์โดเมโซเดิร์ม ซึ่งเป็นเอ็มบริโอของนิวต์หงอนที่ระยะแกสตรูลา ระยะแรกถูกย้ายไปยังเอ็กโทเดิร์มด้านข้าง หรือหน้าท้องของนิวต์ทั่วไปที่มีระยะพัฒนาการใกล้เคียงกัน ในตัวอ่อนของผู้รับจะสังเกตเห็นการก่อตัวของคอมเพล็กซ์ที่ 2 ของอวัยวะในแนวแกนที่บริเวณที่ทำการปลูกถ่าย

ในบางกรณีการพัฒนาสิ้นสุดลงด้วยการสร้างตัวอ่อนเพิ่มเติม จากการกระจายของเซลล์ที่ไม่เปื้อนและมีสี พบว่าเกือบทั้งท่อประสาทและส่วนสำคัญของเมโสเดิร์มเกิดขึ้นจากเนื้อเยื่อของผู้รับ และคอรัสโดมโซเดิร์มที่ปลูกถ่ายก่อตัวเป็นโนโตคอร์ดตามที่คาดไว้ ซึ่งเป็นส่วนหนึ่งของเมโสเดิร์มและส่วนเล็กๆ ของหลอดประสาท ปรากฏการณ์นี้เรียกว่าการเหนี่ยวนำตัวอ่อนปฐมภูมิ คอร์โดเมโซเดิร์มแอนลาจที่แปลเป็นภาษาท้องถิ่นในริมฝีปากหลัง

บลาสโตพอร์ถูกเรียกว่าตัวกระตุ้นปฐมภูมิของเอ็มบริโอเอ็กโทเดิร์ม ซึ่งรับรู้ผลกระทบและตอบสนองต่อการก่อตัว ช่องว่างของหลอดประสาทในการทดลองนี้คือเนื้อเยื่อที่มีความสามารถ ในการศึกษาเพิ่มเติมพบว่าเนื้อเยื่อตัวเหนี่ยวนำ ไม่ได้รับความสามารถในการควบคุมการก่อตัว ของโครงสร้างทั้งหมดที่เกิดขึ้นภายใต้อิทธิพลของมันในทันที มีการสังเกตการณ์เจริญเติบโตของความสามารถในการกระตุ้น การได้มาซึ่งแต่ละส่วนของเนื้อเยื่อเหนี่ยวนำของโอกาส

ซึ่งจะมีอิทธิพลต่อการก่อตัวขององค์ประกอบบางอย่าง ของตัวอ่อนอย่างค่อยเป็นค่อยไป หากมีการปลูกถ่ายริมฝีปากหลังของแกสตรูลาระยะแรก จะเกิดการพัฒนาโครงสร้างของสมองส่วนหน้า แต่ถ้าปลูกถ่ายริมฝีปากหลังของแกสตรูลาตอนปลาย ไขสันหลังและเนื้อเยื่อเมโซเดิร์มจะพัฒนา การเหนี่ยวนำจะเกิดขึ้นได้ก็ต่อเมื่อเซลล์ของเนื้อเยื่อ ที่ทำปฏิกิริยาสามารถรับรู้ถึงผลกระทบได้ กล่าวคือ มีความสามารถเฉพาะในกรณีนี้พวกเขา ตอบสนองด้วยการก่อตัวของโครงสร้าง

ซึ่งสอดคล้องกัน ความสามารถของเนื้อเยื่อยังปรากฏอยู่ในขั้นตอนหนึ่งของการพัฒนา เซลล์ของเนื้อเยื่อปฏิกิริยาต้องผ่านขั้นตอน การพัฒนาบางอย่างก่อนที่จะสามารถแยกแยะได้ ภายใต้อิทธิพลของสัญญาณเหนี่ยวนำ สถานะของความสามารถในการโน้มน้าวตัวเหนี่ยวนำบางตัว จะถูกรักษาไว้เป็นเวลาจำกัด จากนั้นความสามารถในการเหนี่ยวนำอื่นอาจปรากฏขึ้น ตัวเหนี่ยวนำแต่ละตัวมีลักษณะเฉพาะด้วยกิจกรรม การทำงานในช่วงระยะเวลาหนึ่ง

การทดลองกับสัตว์ครึ่งบกครึ่งน้ำแสดงให้เห็นว่า ความสามารถในการสร้างเนื้อเยื่อประสาทในสัตว์ครึ่งบกครึ่งน้ำนั้น เกิดขึ้นตั้งแต่เริ่มต้นของกระเพาะอาหารและส่งผลกระทบต่อเอ็กโทเดิร์มของตัวอ่อนทั้งหมด เมื่อสิ้นสุดขั้นตอนนี้ ความสามารถจะสิ้นสุดลง เวลาติดต่อระหว่างโนโตคอร์ดและนิวโรอีโคเดิร์ม ระหว่างการเหนี่ยวนำหลักควรอย่างน้อย 4 ชั่วโมง การก่อตัวของโครงสร้างประสาท ไม่ได้เกิดขึ้นจากผลกระตุ้นเวลา การปลูกถ่ายวัสดุของริมฝีปากหลังของบลาสโตพอร์

ซึ่งในระยะของการทำให้เป็นประสาท ไม่นำไปสู่การก่อตัวของท่อประสาทเพิ่มเติม สิ่งนี้อธิบายได้จากข้อเท็จจริงที่ว่าเอ็กโทเดิร์ม ในขั้นตอนการพัฒนาที่ระบุไม่สามารถตอบสนองต่อสัญญาณ ของตัวเหนี่ยวนำนี้ได้อีกต่อไป อย่างไรก็ตาม เธอมีความสามารถในความสัมพันธ์ กับตัวเหนี่ยวนำอื่นๆ ตัวอย่างเช่น การก่อตัวของเลนส์ตอบสนองต่อการกระตุ้นของถุงน้ำแก้วนำแสง สมองส่วนหลังสามารถกระตุ้นการก่อตัว ของถุงหูชั้นนอกในทำนองเดียวกันจากเอ็กโทเดิร์มที่อยู่ติดกัน

นอกเหนือจากข้างต้น เพื่อการตอบสนองอย่างมีประสิทธิผลต่อผลกระตุ้น จำเป็นต้องมีจำนวนเซลล์ขั้นต่ำในเนื้อเยื่อที่มีความสามารถ กล่าวคือ จำเป็นต้องมีเกณฑ์มวลเซลล์เดี่ยว ไม่รับรู้การกระทำของตัวเหนี่ยวนำ หากจำนวนของพวกมันเกินเกณฑ์มวล และเซลล์มีการจัดระเบียบขั้นต่ำ จำนวนของโครงสร้างที่เกิดขึ้นจากสเปกตรัม ที่เป็นไปได้สำหรับการเหนี่ยวนำเฉพาะที่กำหนดจะขึ้น อยู่กับปริมาตรของเนื้อเยื่อที่ทำปฏิกิริยา ยิ่งมีเซลล์มากเท่าไร

ปฏิกิริยาของมันก็จะยิ่งกระฉับกระเฉงมากขึ้นเท่านั้น ในเวลาเดียวกัน เซลล์ตัวเหนี่ยวนำเพียงเซลล์เดียว ก็เพียงพอที่จะให้ผลในการเหนี่ยวนำ ในคอร์ดทุกประเภท ปฏิกิริยาการเหนี่ยวนำระหว่างคอโรมีโซเดอร์มอลและประสาทพรีมอร์เดีย จะคล้ายกับในสัตว์ครึ่งบกครึ่งน้ำ ในตัวอ่อนของแอมนิโอต นก สัตว์เลื้อยคลานและสัตว์เลี้ยงลูกด้วยนม คอร์โดเมโซเดิร์มมีการแปลเป็นภาษาท้องถิ่นในบริเวณโหนดของเฮนเซ่น ดังนั้น ตัวอ่อนตัวที่สองจึงถูกจัดระเบียบในลักษณะเดียวกัน

เนื่องจากการกระทำของริมฝีปากหลังของบลาสโตปอร์ และในนกและสัตว์เลี้ยงลูกด้วยนม ปมของเฮนเซ่นก็มีผลเช่นเดียวกัน ที่น่าสนใจคือเฉพาะตัวเหนี่ยวนำลำตัวเท่านั้นที่เปิดใช้งานในท่อประสาท และไซโคลสโตมกระตุ้นการก่อตัวของท่อประสาท ในขณะที่ตัวเหนี่ยวนำไม่ทำงาน แน่นอนว่าสิ่งนี้เกิดจากการไม่มีสมองในสัตว์ที่ไม่ใช่กะโหลก และการพัฒนาที่อ่อนแอในไซโคลสโตม ในปลากระดูกมีสารกระตุ้นทั้ง 2 ชนิดอยู่แล้ว

โดยทั่วไปการก่อตัวของโครงสร้างคล้ายคลึงกัน ในกลุ่มของสิ่งมีชีวิตที่เกี่ยวข้องกับวิวัฒนาการเกิดขึ้น ภายใต้การควบคุมของการเหนี่ยวนำที่คล้ายกัน ดังนั้น สำหรับการก่อตัวของอวัยวะของผิวหนัง จึงจำเป็นต้องกระตุ้นเมโสเดิร์มบนผิวหนังชั้นนอกของผิวหนัง แสดงให้เห็นแล้วว่าระยะเริ่มต้นของการก่อตัว ของอวัยวะของผิวหนังในน้ำคร่ำสามารถเกิดขึ้นได้จากชั้นหนังแท้ ของตัวอ่อนของคลาสอื่นๆ ตัวอย่างเช่น หนังแท้ของจิ้งจกกระตุ้นการพัฒนาของเส้นผม

ซึ่งอยู่ในในหนังกำพร้าของหนูเมาส์ สิ่งนี้บ่งชี้ว่าการเหนี่ยวนำของตัวอ่อน ซึ่งเป็นกลไกที่สำคัญที่สุดอย่างหนึ่งของการพัฒนา มีความสำคัญเชิงวิวัฒนาการอย่างมาก และตัวเหนี่ยวนำเองก็มักจะอนุรักษนิยมเชิงวิวัฒนาการ หลังจากการค้นพบปรากฏการณ์ของการเหนี่ยวนำของตัวอ่อนปฐมภูมิ ได้มีการพยายามซ้ำหลายครั้งเพื่อระบุโมเลกุลที่เหนี่ยวนำที่ผู้จัดงานหลักหลั่งออกมา เพื่อกำหนดคุณสมบัติและกลไกการออกฤทธิ์ของพวกมัน

ในปีพ.ศ. 2475 กลุ่มนักวิจัยที่นำโดยสปีมานน์ ได้ทดลองแสดงลักษณะทางเคมีของสัญญาณกระตุ้น ที่ทำให้เกิดโครงสร้างประสาท ในไม่ช้ามันก็ชัดเจนว่าเนื้อเยื่อที่ตายแล้วต่างๆ สารสกัดจากเนื้อเยื่อที่มีชีวิตต่างๆ ของสัตว์ไม่มีกระดูกสันหลังและสัตว์มีกระดูกสันหลัง เช่นเดียวกับพืช สารประกอบทางเคมีหลายประเภท โปรตีน นิวคลีโอโปรตีน สเตียรอยด์และแม้แต่สารอนินทรีย์ สามารถทำให้เกิดการเหนี่ยวนำได้ ขั้นตอนใหม่ในการศึกษากลไกระดับโมเลกุล

การเหนี่ยวนำตัวอ่อนเริ่มขึ้นเมื่อประมาณ 20 ปีที่แล้วเมื่อต้องขอบคุณความก้าวหน้าของอณูชีววิทยา จึงเป็นไปได้ที่จะเชื่อมโยงกระบวนการเหนี่ยวนำ ตลอดจนการสร้างความแตกต่างของเซลล์โดยทั่วไป ด้วยการกระตุ้นหรือการปราบปราม ของยีนบางตัว ที่ทำหน้าที่สังเคราะห์โปรตีนจำเพาะ พบว่าในระยะแรกของการสร้างเอ็มบริโอ โปรตีนในตระกูล BMP จากโปรตีนมอร์โฟเจเนติกส์ ถูกสังเคราะห์ในตัวอ่อนซึ่งเป็นสมาชิกของ TGF-β ซูเปอร์แฟมิลี่

ซึ่งเปลี่ยนปัจจัยการเจริญเติบโต β ความเข้มข้นสูงสุดที่ด้านข้างท้องของตัวอ่อน โปรตีนจะถูกหลั่งเข้าไปในช่องว่างระหว่างเซลล์ จับกับตัวรับเมมเบรนของเซลล์เอ็มบริโอ และป้องกันการแยกตัวของพวกมันในเนื้อเยื่อประสาท และอนุพันธ์อื่นๆ ของไพรมอร์เดียในแนวแกน ทำให้เกิดการพัฒนาต่อเอกโทเดิร์มจำนวนเต็มเท่านั้น เพื่อให้เกิดการสร้างท่อประสาท ความแตกต่างของเส้นประสาท จะต้องป้องกันการทำงานร่วมกันของ VMP กับตัวรับเยื่อหุ้มเซลล์เป้าหมาย

บทความที่น่าสนใจ : โรคเรเนาด์ วิธีการดูแลและการรักษาผู้ป่วยโรคเรเนาด์