ทารก ในช่วงไม่กี่ปีที่ผ่านมาเนื่องจากมีภาวะแทรกซ้อนระหว่างขั้นตอนของการตั้งครรภ์ การเกิดที่มุ่งเป้าไปที่การรับเซลล์ของทารกในครรภ์ เพื่อการทดสอบทางพันธุกรรมโดยตรง จึงมีความสนใจเพิ่มขึ้นในแนวทางใหม่ที่ไม่รุกราน ในการวินิจฉัยก่อนคลอด การศึกษาเซลล์ของทารกในครรภ์ ในเลือดส่วนปลายของสตรีมีครรภ์ ในปี 1964 แสดงให้เห็นว่าตั้งแต่ระยะแรกของการตั้งครรภ์ปกติ กระบวนการของการถ่ายโอนพลาสมาผ่านรก เซลล์เม็ดเลือดรวมถึงโทรโฟบลาสต์ของทารกในครรภ์
เข้าสู่กระแสเลือดของมารดาเกิดขึ้น เซลล์ของชุดไมอีลอยด์ที่เรียกว่าเม็ดเลือดขาว และโทรโฟบลาสต์สามารถสะสมในอวัยวะสร้างเม็ดเลือดของมารดา และคงอยู่ในกระแสเลือดเป็นเวลานานหลังคลอดบุตร เซลล์สืบพันธุ์ของเม็ดเลือดแดง อีริย์โธรบลาสต์ของทารกในครรภ์ ไม่ได้ถูกเก็บไว้ในร่างกายของมารดา และไม่ควรมีอยู่ในเลือดของผู้ใหญ่ที่มีสุขภาพดี ดังนั้น เม็ดเลือดแดงจึงเป็นวัตถุที่เหมาะสมที่สุด
สำหรับการทดสอบทางพันธุกรรมของทารกในครรภ์ ด้วยวิธีที่ไม่รุกรานเพื่อการวินิจฉัยก่อนคลอด ความเข้มข้นของเซลล์ทารกในครรภ์ในเซลล์เม็ดเลือดของมารดาต่ำมาก เซลล์นิวเคลียร์หนึ่งเซลล์เกิดขึ้นระหว่าง 105 ถึง 108 เซลล์เม็ดเลือดนิวเคลียร์ของมารดา สภาพร่างกายของมารดานี้มักจะเรียกว่าจุลภาค ซึ่งการมีอยู่ซึ่งสร้างความอดทนบางอย่างของมารดา ที่เกี่ยวข้องกับการพัฒนาของทารกในครรภ์ในระหว่างตั้งครรภ์ ความเข้มข้นต่ำของเซลล์ทารกในครรภ์ในเลือดมารดา
ซึ่งต้องการวิธีการเสริมของการตรวจหา และวิเคราะห์แบบหลายขั้นตอนและละเอียดอ่อนสูงเพื่อใช้ในการวินิจฉัย เนื่องจากความถี่พื้นหลังของเซลล์อะนิวพลอยโซมาติก กระแสในร่างกายมนุษย์ปกติไม่เกิน 1 ถึง 2 เปอร์เซ็นต์ การตรวจพบเซลล์จำนวนมากที่มีโครโมโซมผิดปกติ ทำให้สามารถวินิจฉัยความผิดปกติ ของโครโมโซมในทารกในครรภ์ได้ ในการเชื่อมต่อกับความปลอดภัยอย่างแท้จริงของวิธีการนี้ สำหรับแม่และทารกในครรภ์ นักวิจัยแสดงความสนใจในวิธีนี้มากขึ้น
เนื่องจากการพิสูจน์ความน่าเชื่อถือ และความน่าเชื่อถือของวิธีการนี้ในอนาคต วิธีนี้ถือได้ว่าเป็นวิธีหนึ่งที่มีศักยภาพ สำหรับการศึกษาทางพันธุกรรมก่อนคลอด เทคนิคที่ใช้บ่อยที่สุด ได้แก่ การปฏิบัติตามขั้นตอนต่างๆ ตามลำดับ เลือดส่วนปลายของมารดาถูกหมุนเหวี่ยงในเบื้องต้น ด้วยการไล่ระดับความหนาแน่น และได้เซลล์ที่มีนิวเคลียสเพียงเสี้ยวเดียว ที่อุดมไปด้วยอีริโทรบลาสต์ของทารกในครรภ์ ในอนาคตการแยกเซลล์เม็ดเลือดแดงของทารกในครรภ์ทำได้ 3 วิธี
การใช้การเรียงลำดับเซลล์ที่กระตุ้น ด้วยฟลูออเรสเซนต์แบบไหลบวก FAX กับโมโนโคลนอลแอนติบอดี CD71 และ GPA การคัดแยกเซลล์ที่ถูกกระตุ้นด้วยแม่เหล็กเชิงลบ MAKS ที่มีโมโนโคลนอลแอนติบอดี CD45 การปั่นแยก 2 ขั้นตอนในเกรเดียนต์ความหนาแน่น 2 ระดับ การตรวจหาเซลล์ของทารกในครรภ์ทำได้โดยวิธี FISH โดยใช้โพรบเฉพาะของโครโมโซม Y เช่นเดียวกับโพรบดีเอ็นเอสำหรับบริเวณศูนย์กลางของโครโมโซม แม้ว่าเซลล์ของทารกในครรภ์
ซึ่งจะอยู่ในเลือดของหญิงตั้งครรภ์สามารถแยกออกได้ทุกวิธี แต่เซลล์ของทารกในครรภ์มีความแตกต่างกันอย่างมาก ในแง่ของความเข้มข้นของแรงงาน ต้นทุนและความสามารถในการทำซ้ำ ในเวลาเดียวกัน นักวิจัยหลายคนสังเกตเห็นความแปรปรวนของแต่ละบุคคลอย่างมีนัยสำคัญ ในความเข้มข้นของเซลล์ทารกในครรภ์ในเลือดของมารดา นอกจากนี้เมื่อพยายามใช้เซลล์ของชุดน้ำเหลืองของทารกในครรภ์ ความสามารถในการสะสมในอวัยวะสร้างเม็ดเลือดของแม่ก็สังเกตเห็น
รวมถึงมีส่วนร่วมในพวกเขา และคงอยู่ในเลือดของแม่เป็นเวลานานถึง 27 ปี หลังคลอดบุตร นี่เป็นสาเหตุหลักของข้อผิดพลาดในการวินิจฉัย ซึ่งเป็นสาเหตุที่การศึกษาเซลล์เม็ดเลือดขาวของทารกในครรภ์จำกัดอยู่ที่ความเท่าเทียมกัน และเป็นไปได้เฉพาะในระหว่างตั้งครรภ์ครั้งแรกในสตรีเท่านั้น ผลลัพธ์ที่น่าเชื่อถือนั้นได้มาจากการตรวจหาเพศ ของทารกในครรภ์แบบไม่รุกรานในกรณีของโรคที่เกี่ยวข้องกับเพศเท่านั้น ในขณะที่ประสิทธิภาพในการวินิจฉัย
ตามที่ผู้เขียนหลายคนระบุว่า 87.5 ถึง 100 เปอร์เซ็นต์ ดังนั้น แม้จะมีวิธีการวินิจฉัยที่หลากหลายในการวินิจฉัยก่อนคลอด แต่ก็มีโปรแกรมการตรวจคัดกรองเฉพาะที่ ดำเนินการในหลายประเทศ ไม่ได้ถูกกำหนดโดยปัจจัยทางการแพทย์ และสังคมเศรษฐกิจและกฎหมายที่เฉพาะเจาะจง จนถึงปัจจุบันมีหลายวิธีที่อยู่ในหมวดหมู่ของการทดลอง อย่างไรก็ตาม ไม่ว่าภูมิภาคใดแนวโน้มที่สำคัญที่สุด ในการพัฒนายาก่อนคลอดคือการรุกรานน้อยลง เนื้อหาข้อมูลมากขึ้น
เวลาตรวจที่เร็วที่สุดและความเสี่ยงน้อยที่สุดทารกในครรภ์ การสูญเสียการตั้งครรภ์ตามนิสัย ในช่วงไม่กี่ปีที่ผ่านมาขอบเขตของความสนใจ ทางวิทยาศาสตร์ในการป้องกันปริกำเนิดของทารกในครรภ์ ได้เปลี่ยนไปเป็นช่วงแรกของการตั้งครรภ์ เป็นไตรมาสแรกเนื่องจากเป็นช่วงเวลา ที่มีการก่อตัวของระบบสรีรวิทยาของเด็กในครรภ์และรก การวางอวัยวะและเนื้อเยื่อของทารกในครรภ์ โครงสร้างเอ็กซ์ตร้าเอ็มบริโอและอวัยวะชั่วคราว ซึ่งในกรณีส่วนใหญ่จะเป็นตัวกำหนดการตั้งครรภ์
ต่อไปในระยะหลังของการตั้งครรภ์ ในกรณีที่มีภาวะแทรกซ้อน และการปรากฏตัวของพยาธิสภาพนอกระบบ ในผู้หญิงปัญหาของการวินิจฉัยสถานะของระบบ สรีรวิทยาของเด็กในครรภ์และรก และทารกในครรภ์กลยุทธ์ทางสูติกรรม มีความซับซ้อนมากขึ้นด้วยการแนะนำวิธีการวิจัยที่มีข้อมูลสูง ทำให้สามารถวินิจฉัยความผิดปกติของทารกในครรภ์ ได้อย่างครอบคลุมตั้งแต่เริ่มแรก สาเหตุที่พบบ่อยที่สุดประการหนึ่ง ของความทุกข์ทรมานของทารกในครรภ์เรื้อรัง
ซึ่งก็คือการคุกคามและการทำแท้งโดยเริ่มแรก ซึ่งมักพบในสตรีที่สูญเสียการตั้งครรภ์ซ้ำๆ ความสำคัญทางการแพทย์และสังคม ของปัญหาการแท้งบุตร ผลกระทบต่อการเจ็บป่วยและการตายปริกำเนิด และอนามัยการเจริญพันธุ์ของสตรีทำให้การวิจัยทางวิทยาศาสตร์ ในพื้นที่นี้เป็นหนึ่งในภารกิจที่สำคัญที่สุด ของการแพทย์พื้นฐานและการแพทย์แผนปัจจุบัน การแท้งบุตร การยุติการตั้งครรภ์โดยธรรมชาติในช่วงเวลาตั้งแต่การปฏิสนธิถึง 37 สัปดาห์
นับจากวันแรกของการมีประจำเดือนครั้งสุดท้าย ที่มีรอบเดือนสม่ำเสมอ การยุติการตั้งครรภ์ในช่วงเวลาตั้งแต่ปฏิสนธิถึง 22 สัปดาห์เรียกว่าการแท้งโดยธรรมชาติ การแท้งบุตร การยุติการตั้งครรภ์ในระยะเวลา 28 ถึง 37 สัปดาห์ของการตั้งครรภ์เรียกว่าการคลอดก่อนกำหนด สภาพทางพยาธิวิทยาในกรณีนี้เรียกว่าการคลอดก่อนกำหนด ทารก ที่คลอดก่อนกำหนด ระยะเวลาตั้งท้อง 22 ถึง 28 สัปดาห์
ตามระบบการตั้งชื่อของ WHO เรียกว่าการคลอดก่อนกำหนดเร็วมาก และส่วนใหญ่ประเทศที่มีอายุครรภ์ที่กำหนดจะคำนวณการสูญเสียปริกำเนิด ในกรณีที่ทารกแรกเกิดเสียชีวิตจะทำการตรวจทางพยาธิวิทยา หากเด็กรอดชีวิตได้ 7 วันหลังคลอด การตายนี้เกิดจากตัวชี้วัดการเสียชีวิตปริกำเนิด
บทความที่น่าสนใจ : มะเร็งผิวหนัง เหตุใดถึงทำให้เกิดมะเร็งผิวหนัง และมีวิธีการป้องกันอย่างไร